R&D Pharma-Industrie Begrüßt Die Schlussfolgerungen Der 2009 Grippe-Pandemie-Reaktion

Jun 17, 2019
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R&D Pharma-Industrie Begrüßt Die Schlussfolgerungen Der 2009 Grippe-Pandemie-Reaktion

Der Forschenden pharmazeutischen Industrie, vertreten durch die International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA), begrüßt die Einschätzung der globalen Reaktion auf die 2009-H1N1-Pandemie durchgeführt von der unabhängigen Internationalen Gesundheitsvorschriften (IGV) Review Committee), dessen Abschlussbericht war Gegenstand einer Entschließung[1] wurde von der World Health Assembly. Die Pandemie-Reaktion führte zu einem beispiellosen Niveau der Zusammenarbeit, einschließlich der Beteiligung des weltweit größten Herstellern von influenza-Impfstoffen, die verpflichtet Spenden über 80% der 200 Millionen Dosen Ziel der World Health Organisation (WHO), den Entwicklungsländern zu helfen. Die IFPMA bekräftigt seine Unterstützung für den Ausschuss die wichtigsten Schlussfolgerungen. Trotz des Umfangs und der Geschwindigkeit der globalen Antwort auf die Pandemie 2009, die IFPMA deckt sich mit den Ergebnissen des Berichts, dass es weiterhin Bereiche für Verbesserungen vor allem in Bezug auf die Erhaltung der entsprechenden Produktionskapazität, die möglicherweise noch nicht ausreichend für die Globale Bevölkerung in der Zukunft.

In der Realität, aus der Anfang der 2009 H1N1-Pandemie eine Breite Koalition von internationalen Institutionen, Regierungen, Gesundheitsbehörden, Wissenschaftler und die Impfstoff-Hersteller kamen zusammen, montieren die meisten umfassenden Pandemie-Reaktion, die jemals unternommen wurde. Wie Impfstoffen und antiviralen Medikamenten sind entscheidende Werkzeuge im Kampf gegen die pandemische influenza, der Forschenden pharmazeutischen Industrie hatte, eine wesentliche Rolle zu spielen, wenn aufgerufen, die durch die Gesundheitsbehörden. Der Impfstoff-Hersteller gewährleistet die Lieferungen von Impfstoffen begann in nur drei Monaten, beschleunigt einen Prozess, der würde in der Regel zwischen vier und sechs Monaten. Erreicht wurde dies durch erhebliche Investitionen in den Pandemie-Impfstoff Entwicklung und Produktion Kapazität, die in den Jahren vor der Pandemie. Darüber hinaus koordinierte Anstrengungen dafür gesorgt, dass Virostatika zur Verfügung gestellt wurden, WHO und Regierungen.

Eduardo Pisani, IFPMA Generaldirektor erläutert die wichtigsten Erkenntnisse für die Branche: „Es hat uns daran erinnert, dass der rechtzeitige Zugang zu Kandidaten-Impfstoff-Viren und Reagenzien ist entscheidend

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