Globaler psoriasis-Umfrage die Aufmerksamkeit auf unerfüllte Bedürfnisse in der Ausbildung von Patienten, ärzten und politischen Entscheidungsträgern

Jul 5, 2019
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Globaler psoriasis-Umfrage die Aufmerksamkeit auf unerfüllte Bedürfnisse in der Ausbildung von Patienten, ärzten und politischen Entscheidungsträgern

Während der 4. Welt-Psoriasis & Psoriasis-Arthritis-Konferenz, die Internationale Föderation von Psoriasis-Vereinigungen, IFPA, präsentiert die Ergebnisse einer weltweiten Umfrage zu identifizieren, die die strategischen Aktivitäten zur Bewältigung unerfüllten Bedürfnisse von Patienten mit psoriasis.

Die online-Befragung startete im Juni 2014 und geschlossen Ende Mai 2015, wurde von IFPA Erkenntnisse zu gewinnen, die auf die Aktivitäten oder „tools“, Patienten, ärzte, Familienmitglieder und Freunde finden, die zu den wertvollsten in der Verbesserung der situation für Menschen mit psoriasis auf der ganzen Welt. Wenn die Umfrage geschlossen, mehr als 4 600 Personen aus 120 Ländern hatten jede habe für die fünf Instrumente von insgesamt siebzehn an Sie geglaubt wird helfen, eine bessere Welt für Menschen mit Schuppenflechte.

Bildung muss priorisiert werden

Die aggregierten Ergebnisse aller befragungsgruppen zeigen deutlich, dass die Bildung muss priorisiert werden. Die fünf tools, die die meisten Stimmen erhalten haben, sind innerhalb der Kategorie education, die zeigen, dass dies ein Bereich ist, wo die Befragten sehen eine klare Notwendigkeit für Verbesserung und Entwicklung. In Erster Linie, die Bedürfnisse zu sein scheinen, die größte in Bezug auf Aufklärung über therapeutische Optionen, die sowohl für die Patienten und die ärzte, aber auch die Aufklärung der politischen Entscheidungsträger über die sozioökonomischen und psychosozialen Auswirkungen der psoriasis.

Lars Ettarp, Präsident von IFPA, Kommentare:
„Die Teilnehmer an der Umfrage zeigen uns zwei Dinge: der patient muss immer priorisiert werden, und den Schwerpunkt der strategischen Aktivitäten, und die andere ist, dass die IFPA ist priorisierungen entsprechen auch die Ergebnisse dieser weltweiten Umfrage, etwas, das wir beide glücklich und dankbar zu sehen. Wir müssen jetzt weiter und stärken unsere Aktivitäten in diesem speziellen Bereich, um sicherzustellen, dass die notwendige Bildung erreicht den Patienten, die Angehörige der Gesundheitsberufe und politische Entscheidungsträger.“

Globaler psoriasis-Umfrage die Aufmerksamkeit auf unerfüllte Bedürfnisse in der Ausbildung von Patienten, ärzten und politischen Entscheidungsträgern

Implikationen der Umfrage

Die Ergebnisse der Umfrage nahelegen, dass alle beteiligten beinhalten sollte, die pädagogischen Aktivitäten und Bemühungen in Ihre Strategien, um sicherzustellen, dass die Anforderungen erfüllt sind. In kurz:

  • Die Patienten müssen geschult werden, über Behandlungsmöglichkeiten und ein besseres Verständnis von Ihrer Krankheit, vor allem in Bezug auf die Risiken von schweren co-morbiden Bedingungen
  • Die politischen Entscheidungsträger müssen ausgebildet werden über die sozioökonomischen und psychosozialen Auswirkungen der psoriasis
  • Ärzte und andere medizinische Fachkräfte müssen ausgebildet werden über Behandlungsmöglichkeiten

Über die Umfrage

Die online-Umfrage startete am IFPA-website, die Mitte Juni 2014 und war bis Ende Mai 2015. Mit 17 verschiedenen vorgeschlagenen Instrumente in der advocacy-Arbeit, Sensibilisierung und Ausbildung sowie eine offene-Antwort-Teil, wo die Befragten konnten Ihre eigenen Vorschläge, die Umfrage war offen für Menschen mit psoriasis, die ärzte, die Sie behandeln, und Ihre Familie Mitglieder und Freunde.

Die fünf top-tools gewählt wurden:

  • Tool 2: Aufklärung der Patienten über Behandlungsmöglichkeiten
  • Tool 1: die Aufklärung der Patienten über psoriasis als schwere, entzündliche, nicht-übertragbaren Krankheiten
  • Tool 9: Aufklärung der politischen Entscheidungsträger über die sozioökonomischen (sowohl für den einzelnen und die Gesellschaft) und psychosozialen Auswirkungen der psoriasis (depression, Stigmatisierung, Diskriminierung)
  • Tool 3: die Aufklärung der Patienten über schwerwiegende Begleiterkrankungen (Psoriasis-arthritis, metabolisches Syndrom, diabetes Typ II, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, psychosoziale Auswirkungen, etc.)
  • Tool 6: Erziehen ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe über die Behandlung Optionen

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