FDA genehmigt erste Behandlung für bestimmte Arten von Armen-Prognose der akuten myeloischen Leukämie

Jul 10, 2019
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FDA genehmigt erste Behandlung für bestimmte Arten von Armen-Prognose der akuten myeloischen Leukämie

Die US-amerikanische Food and Drug Administration zugelassen Vyxeos für die Behandlung von Erwachsenen mit zwei Typen der akuten myeloischen Leukämie (AML): neu diagnostizierten therapy-related AML (t-AML) oder AML mit myelodysplasia-bezogene änderungen (AML-MRC). Vyxeos ist eine Fix-Kombination von Chemotherapeutika daunorubicin und cytarabine.

FDA genehmigt erste Behandlung für bestimmte Arten von Armen-Prognose der akuten myeloischen Leukämie

„Dies ist die erste zugelassene Behandlung speziell für Patienten mit bestimmten Arten von Hochrisiko-AML“, sagte Richard Pazdur, M. D., Direktor der FDA ‚ s Oncology Center of Excellence und der stellvertretende Direktor des Amtes für Hämatologie und Onkologie Produkte in der FDA Center for Drug Evaluation und Forschung. „Vyxeos vereint zwei Häufig eingesetzten Chemotherapien, in einer einzigen Formulierung, die möglicherweise helfen, einige Patienten länger Leben, als wenn Sie waren erhalten, die beiden Therapien getrennt.“

AML ist eine schnell fortschreitenden Krebs, die Formen im Knochenmark und führt zu einer erhöhten Anzahl von weißen Blutkörperchen in der Blutbahn. Das National Cancer Institute der National Institutes of Health schätzt, dass etwa 21,380 Menschen diagnostiziert werden, die mit AML in diesem Jahr

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