Vielversprechende Ergebnisse Aus Zwei Studien, die Hervorhebung der Entwicklungs-Oral IMiDS® Compound Möglich Präsentiert Auf der ASH-Tagung

Jul 29, 2019
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Vielversprechende Ergebnisse Aus Zwei Studien, die Hervorhebung der Entwicklungs-Oral IMiDS® Compound Möglich Präsentiert Auf der ASH-Tagung

Celgene International Sàrl (Nasdaq: CELG) gab heute bekannt, dass seine nächste IMiDs Verbindung, möglich, hat gezeigt, viel versprechende Aktivität bei überschaubaren Sicherheit und Verträglichkeit für die Behandlung von rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom (MM) und Myelofibrose. Die Daten wurden präsentiert auf der 50. Jährlichen American Society of Hematology meeting in San Francisco, CA.

Frühzeitige Analyse der Phase-II-MM-Studie, in der die Hälfte der 60 Patienten mit rezidiviertem MM erhielt kombinierte low-dose-Dexamethason möglich mit, zeigte, dass 76 Prozent der Patienten erlebt die Krankheit, Verbesserung oder Stabilisierung. Ein weiteres wichtiges Ergebnis zeigte eine 29-Prozent-Ansprechrate bei Patienten, die zuvor nicht zu reagieren REVLIMID® – Therapie. Objektives ansprechen erreicht wurde, von 58 Prozent der Patienten. Acht von den 60 Patienten hatten eine Dosisreduktion. Die am häufigsten auftretenden unerwünschten Ereignisse waren Neutropenie (32%), Thrombozytopenie (3%) und Anämie (3%). Die Ermittler der Schluss gezogen, dass für die meisten Patienten, möglich plus niedrig dosiertem Dexamethason war im Allgemeinen gut verträglich, mit überschaubaren Nebenwirkungen. Allerdings gab es auch einen Patienten den Tod durch Lungenentzündung, während nejtropenitscheski in diesem refraktäre vorbehandelte population.

Die Schlussfolgerung der Untersuchung war, die möglich war sehr aktiv in diesem segment von Patienten mit Multiplem Myelom.

Die zweite Phase-II-Studie, Auswertung von 84 Patienten mit Fortgeschrittener Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie, war ein vier-arm geblendet adaptive design-Studie. Die Studie untersuchte zwei verschiedene Dosierungen möglich, mit oder ohne Prednison, mit einer Prednison-nur den arm als Steuerung. Alle außer einem Patienten versäumt hatte, vor Therapien. Der Grad 2 oder höher Nebenwirkungen waren selten und vergleichbar mit der Prednison-Steuerelement, außer für Thrombozytopenie, das erlebte in einem von 22 Patienten und einer von 19 Patienten, die mit 2 mg möglich mit oder ohne Prednison. Fünfunddreißig Prozent der behandelten Patienten möglich erfahrene blood cell transfusion Unabhängigkeit. Zum Zeitpunkt dieser Präsentation, 15 der 16 Einsatzkräfte bleiben in remission. Granulocytopenia und die normale Größe der Milz korreliert mit der Antwort, aber das Prozent der abnormale Zytogenetik und die Präsenz der JAK2-mutation nicht.

„Das Interesse an unserem nächsten IMiDs Verbindung, möglich, von den hämatologischen Gemeinschaft wurde nachgewiesen durch klinische abstracts ausgewählt wird, die für Vorträge auf der Jahrestagung der amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie“, erklärte Jerome B. Zeldis, Chief Medical Officer von Celgene Corporation. „Basierte auf diesen Ergebnissen und anderen, Celgene entwickeln wird möglich für rezidiviertem multiplen Myelom und anderen hämatologischen Bedingungen.“

Über Möglich

Möglich ist ein IMiDs® – Verbindung, ein Mitglied eine proprietäre Gruppe von neuen immunmodulierende Wirkstoffe. Diese immunmodulatorische Agenten, oral eingenommen, haben einzigartige mehrere Wirkmechanismen, die die mikroumgebung der Krebszelle, die nicht nur die Maligne Zelle selbst. Die IMiDs-pipeline ist bedeckt von einer umfassenden geistigen Eigentums Immobilien des ausgestellten und angemeldeten Patenten in den USA, der EU und anderen Regionen.

Über Das Multiple Myelom

Das Multiple Myelom ist eine Krebserkrankung des Blutes, in dem Maligne Plasmazellen sind überproduziert im Knochenmark. Plasma-Zellen sind weiße Blutzellen, die helfen, die Antikörper produzieren sogenannte Immunglobuline, die gegen Infektionen und Krankheiten bekämpfen. Die meisten Patienten mit Multiplem Myelom haben jedoch Zellen, produzieren eine form von immunglobulin namens paraprotein (oder M-protein), die keinen nutzen für den Körper. Darüber hinaus werden die bösartigen Plasmazellen ersetzen die normalen Plasmazellen und andere weiße Blutzellen, die wichtig für das Immunsystem. Multiple myelomzellen können auch fügen Sie an anderen Geweben des Körpers, wie Knochen und Tumore erzeugen. Die Ursache der Erkrankung ist unbekannt.

Über Myelofibrose

Myelofibrose mit myeloischer Dysplasie wird oft als eine chronische form von Leukämie. Es ist eine ernste Knochenmark-Erkrankung, beginnt in den Stammzellen, die form der Blutzellen. Zu wenige rote Blutkörperchen produziert werden, die mit einer überproduktion von weißen Blutkörperchen und Thrombozyten. Das wiederum führt zu einem Aufbau von Kollagen im Knochenmark Hohlraum, wodurch umfangreiche Narbenbildung. Die Ergebnisse sind Anämie, Müdigkeit und Anfälligkeit für Infektionen.

Über Celgene International Sàrl

Celgene International Sàrl, ansässig in Boudry im Kanton Neuchâtel, Schweiz, ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft und internationaler Hauptsitz der Celgene Corporation. Celgene Corporation mit Hauptsitz in Summit, New Jersey, ist ein integriertes, globales biopharmazeutisches Unternehmen, tätig vor allem in der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativen Therapien für die Behandlung von Krebs und entzündlichen Erkrankungen durch gen-und protein-regulation. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite des Unternehmens an http://www.celgene.com.

Diese Medienmitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Verzögerungen, Ungewissheiten und andere Faktoren nicht unter der Kontrolle des Unternehmens, die möglicherweise führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens wesentlich von den Ergebnissen, Leistungen oder anderen Erwartungen impliziert durch solche zukunftsgerichteten Aussagen. Zu diesen Faktoren gehören die Ergebnisse von Laufenden oder anstehenden Aktivitäten in Forschung und Entwicklung, Handlungen der FDA und anderen Behörden, und diejenigen Faktoren, die detailliert in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission, wie die Form 10-K, 10-Q und 8-K-Berichte.

Celgene International Sàrl

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