Biomarker für Kopf-Hals-Karzinomen identifiziert

Aug 7, 2019
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Biomarker für Kopf-Hals-Karzinomen identifiziert

Obwohl die Mutationen in einem gen, genannt „der Wächter des Genoms“ sind allgemein anerkannt als seiend verbunden mit mehr aggressive Formen von Krebs, Forscher an der University of California, San Diego School of Medicine haben Beweise gefunden, die darauf hindeutet, dass die schädlichen gesundheitlichen Auswirkungen des mutierten Gens kann zu einem großen Teil durch andere genetische Anomalien, mindestens in Plattenepithelkarzinomen der Kopf-Hals-Karzinomen.

Die Studie, online veröffentlicht in der Zeitschrift Nature Genetics, zeigt, dass die hohe Sterblichkeitsrate bei Kopf-und Hals-Krebs-Patienten neigen dazu, auftreten, nur wenn Mutationen in den tumor-suppressor-gen zeitgleich mit fehlenden Segmenten des genetischen Materials auf der Krebs-Genom-dem Dritten Chromosom.

Die Verbindung zwischen den beiden noch nicht beobachtet vor, weil die Mutationen gemeinsam auftreten, in über 70 Prozent der Kopf-Hals-Tumoren und weil vollständige genetische Fingerabdrücke von einer großen Anzahl von Tumoren verfügbar geworden sind, erst vor kurzem.

Biomarker für Kopf-Hals-Karzinomen identifiziert

„Diese zwei genetischen Störungen sind nicht zwei getrennte Stichwunden am Körper“, sagte co-senior-Autor Trey Ideker, Doktor, Leiter der Abteilung von Genetik. „Man macht die Achillessehne und der andere ist ein Schlag auf Sie.“

Für Patienten mit diesen Krebsarten, die Ergebnisse der Studie bedeuten, dass es therapeutischen Wert in der Prüfung Tumoren für die beiden genetischen Bezeichner, bekannt als eine TP53-mutation (kurz für tumor protein 53) und einem 3p-deletion (kurz für Streichungen von genetischen Informationen auf dem kurzen arm „p“ von dem Dritten Chromosom).

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