Die Daten zeigen die Verträglichkeit und die Wirksamkeit von SIMPONI bei der Behandlung von Patienten mit aktiver nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritiden

Aug 28, 2019
0

Die Daten zeigen die Verträglichkeit und die Wirksamkeit von SIMPONI bei der Behandlung von Patienten mit aktiver nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritiden

MSD (Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA), vor kurzem angekündigt, langfristige Verträglichkeit und Wirksamkeit Ergebnisse aus der open-label-extension1 der GO-AHEAD-Studie, einer randomisierten, Doppel-blind-Studie über die Wirkung von Simponi® (golimumab) für die Behandlung von Patienten mit aktiver nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritiden (nr. axiale SpA).2

MSD auch veröffentlicht Daten von der nr-axiale SpA-Krankheit Spezifische Programm (DSP),3,4,5 einer multinationalen Umfrage von Patienten und Rheumatologen, finanziert von MSD, die highlights der Krankheit bei Patienten mit nr-axial SpA3, und die finanzielle Belastung dieser Zustand für die Arbeitgeber und die Gesellschaft durch Produktivitätsverluste.4 Die Umfrage-Ergebnisse zeigen auch die Notwendigkeit für mehr einheitliche Einteilung der nr-axiale SpA.5

Nr-axiale SpA und ankylosierende spondylitis (AS) unter dem Begriff der Axialen Spondyloarthritiden (axiale SpA)6, das ist eine schmerzhafte und potenziell fortschreitenden Erkrankung, die hauptsächlich die Wirbelsäule betrifft und Becken-Gelenke, Häufig gekennzeichnet durch chronische Schmerzen im unteren Rücken und Steifigkeit.7 ALS-Patienten haben Hinweise von radiologischen Schaden, in der Erwägung, dass nr-axiale SpA Patienten nicht. Die Belastung der Krankheit in nr-axialer SpA ähnlich ist.8

Die Daten zeigen die Verträglichkeit und die Wirksamkeit von SIMPONI bei der Behandlung von Patienten mit aktiver nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritiden

Grünes Licht zeigt nachhaltige Wirksamkeit und Verträglichkeit durch 52 Wochen
Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass der klinische nutzen und vorhersehbar verträglichkeitsprofil von Simponi beobachtet, in der 16-wöchigen placebo-kontrollierten untersuchung2 wurden nachhaltig über ein ganzes Jahr.1

Die Patienten, die Simponi in der 16-wöchigen Studie wurden weiterhin auf open label Simponi 50 mg alle 4 Wochen für die Verlängerung der Studie. Diese Patienten erlebten weiterhin Vorteile in der Krankheitsaktivität durch 52 Wochen Simponi-Therapie, gemessen als ASAS 20, ASAS 40, BASDAI 50-und ASAS-PR.1 Die Patienten, die placebo erhielten in der 16-wöchigen Studie wurden eingeschaltet, um open label Simponi 50 mg alle 4 Wochen für die Verlängerung der Studie. Diese Patienten zeigten deutliche Verbesserungen in der Krankheitsaktivität nach dem Wechsel zu Simponi, in die Maßnahmen der ASAS 20, ASAS 40, BASDAI 50-und ASAS-PR, und die Verbesserungen in dieser Gruppe waren, bleiben auch über das Ende der Verlängerung Studie.1 Für ASDAS-C (Ankylosierende Spondylitis Disease Activity Score mit der CRP-Konzentration), für die Woche 52 Ergebnisse im Vergleich mit der Woche 16 Ergebnisse, die mittlere Reduktionen von der baseline zu jedem Zeitpunkt waren ähnlich oder besser in der Weiterbildung-Simponi Gruppe (-2.2 verglichen mit -1.7) und verbesserten sich in der switch-zu-Simponi Gruppe (-1.7 im Vergleich mit -0.6).1

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.