In Einer Neuen Art Und Weise Der Behandlung Der Grippe Sowohl Für Die H-Und N-Teile Des Virus Sind Gezielte

Sep 30, 2019
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In Einer Neuen Art Und Weise Der Behandlung Der Grippe Sowohl Für Die H-Und N-Teile Des Virus Sind Gezielte

Was passiert, wenn die nächste große Grippe-mutation beweist, resistent gegen die verfügbaren anti-virale Medikamente? Diese Frage präsentiert sich jetzt der Wissenschaftler und die Gesundheit der Beamten in dieser Woche auf der World Health Assembly in Genf, Schweiz, als Sie weiterhin zu kämpfen mit H1N1, die sogenannte Schweinegrippe, und die Vorbereitungen für die nächste iteration der sich ständig ändernden Grippe-virus.

Viel versprechende neue Forschung angekündigt, von Rensselaer Polytechnic Institute bieten könnte, ein völlig neues Instrument zur Bekämpfung der Grippe. Die Entdeckung ist ein one-two locher gegen die Krankheit, die Ziele, die die Krankheit auf zwei Fronten, gehen einen entscheidenden Schritt weiter als alle derzeit verfügbaren Grippe-Medikament.

„Wir haben das Glück, mit H1N1, denn es reagiert gut auf verfügbare Medikamente. Aber wenn das virus mutiert deutlich, die derzeit verfügbaren Medikamente möglicherweise wirkungslos, weil Sie nur auf einen Teil des virus“, sagte Robert Linhardt, die Ann und John H. Broadbent Jr ’59 Senior Konstellation Professor für Biokatalyse und Stoffwechsel-Engineering am Rensselaer. „Durch die Ausrichtung auf beide Teile des virus, die H-und die N, die wir stören können sowohl bei der Initialen Anhaftung an die Zelle, die infiziert und die Veröffentlichung der angehende virus aus der Zelle, die betroffen sind.“

Die Erkenntnisse des Teams, die haben Breite Auswirkungen für die künftige Grippe-Medikamente, werden vorgestellt, auf dem cover der Juni-Ausgabe des European Journal of Organic Chemistry.

Die influenza-A-virus eingestuft, basierend auf der form von zwei äußeren Proteine, Hämagglutinin (H) und neuraminidase (N). Jede Klassifizierung – zum Beispiel H5NI „Vogel-Grippe“ oder H1N1 „Schweinegrippe“ – stellt eine andere mutation von Hämagglutinin und neuraminidase oder H und N.

Grippe-Medikamente, die derzeit auf dem Markt Ziel nicht nur die neuraminidase-Proteine, und stören die Fähigkeit des virus zu entkommen, eine infizierte Zelle und bewegen woanders zu infizieren andere gesunde Zellen. Das neue Verfahren, das von Linhardt zeigt bereits starke Bindung Potenzial für Hämagglutinin, das bindet an sialinsäuren auf der Oberfläche von einer gesunden Zelle, so dass das virus auf die gesamte Zelle.

„Wir sehen vielversprechende vorläufige Ergebnisse, dass die Chemie dieser Ansatz wirksam bei der Blockierung der Hämagglutinin Teil der Krankheit ist derzeit nicht gezielt durch jedes Medikament auf dem Markt“, sagte er.

Darüber hinaus Linhardt und sein team haben gezeigt, Ihre Verbindung zu ebenso effektiv bei der Ausrichtung neuraminidase als die beliebtesten Drogen auf dem Markt laut Linhardt.

Der Ansatz kann auch geändert werden, um zielgerichtet die neuraminidase oder das Hämagglutinin, oder beide, abhängig von der Art der mutation, die in der aktuellen version der Grippe, nach Linhardt.

In den nächsten Schritten seiner Forschung, Linhardt schauen, wie deren verbindungen binden an Hämagglutinin, und er wird ein test der Fähigkeit zu blockieren, die das virus zunächst in Zellkulturen und dann im infizierten Tier Modelle.

„Es ist noch früh im Prozess“, sagte er. „Wir sind mehrere Schritte entfernt von einem neuen Medikament, aber diese Technik ermöglicht es uns, sehr schnell verschieben in die Erstellung und das testen dieser verbindungen.“

Die Technik, Linhardt verwendet wird, ist die zunehmend beliebte Technik der „click-Chemie.“ Linhardt ist unter den ersten Forschern, die in der Welt nutzen die Technik zum erstellen von neuen anti-viral agents. Das Verfahren ermöglicht Chemiker beizutreten kleine Einheiten von einem Stoff schnell zusammen, um erstellen Sie eine neue, volle Substanz.

In diesem Fall, Linhardt verwendet die Technik, um schnell bauen ein neues Derivat der sialinsäure. Denn es ist chemisch sehr ähnlich zu der sialinsäure auf der Oberfläche einer Zelle, der virus könnte Fehler, die Verbindung wie die echte sialinsäure und binden Sie es anstelle der Zelle, wodurch die verbindungen, die für Hämagglutinin und neuraminidase, die erforderlich sind, für die Initiale Infektion und die Ausbreitung der Infektion im Körper. Die derzeit verfügbaren Medikamente sind übersetzungs-state-Inhibitoren, deren Chemische Struktur ermöglicht es Ihnen, um nur effektiv gegen die neuraminidase.

Finanziert wurde die Forschung durch die National Institutes of Health. Linhardt war, trat in den Untersuchungen von Michel Weïwer, Chi-Chang Chen, und Melissa Kemp von Rensselaer.

Quelle:
Gabrielle DeMarco
Rensselaer Polytechnic Institute

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