Modellierung und simulation zur Optimierung der Chemotherapie zur Bekämpfung von Hirntumoren

Okt 25, 2019
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Modellierung und simulation zur Optimierung der Chemotherapie zur Bekämpfung von Hirntumoren

St. Jude Children ‚ s Research Hospital Wissenschaftler verwendet haben, anspruchsvolle pharmakologische Modellierung und simulation zu übersetzen präklinischen Ergebnisse in eine erfolgreiche klinische phase-I-Studie mit einer Chemotherapie-agent für die Behandlung von ependymoma. Die Forschung markiert das erste mal der Ansatz wurde verwendet, um zu berechnen Dosierungen für eine klinische Studie in pediatric brain tumor patients.

„Der Ansatz in dieser Studie verwendet werden sollte, dienen als Vorlage für die Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere für seltene Erkrankungen wie ependymoma, wo die Notwendigkeit für Erfolg versprechende Therapien ist hoch, aber einige Patienten, die an klinischen Studien,“ sagte entsprechenden Autor Clinton Stewart, Pharm.D…., ein Mitglied der St. Jude Abteilung für Pharmazeutische Wissenschaften. Die Ergebnisse erschienen kürzlich in der Zeitschrift CPT: Pharmacometrics & Systeme Pharmakologie.

Ependymoma tritt bei etwa 200 US-Kinder und Erwachsene pro Jahr, aber die Krankheit ist am häufigsten bei Säuglingen und Kindern. Die fünf-Jahres-überlebensraten bei pädiatrischen Patienten ist mit 72 Prozent. Wirksame Chemotherapie zur tumor fehlt. Chirurgie und Strahlentherapie sind die Grundlage der aktuellen Behandlung.

High-impact-klinische Studien liefern Ergebnisse, die sich verbessern konnten Niere Pflege

Eine frühere St. Jude-geführten Studie gefunden, dass ependymoma Tumoren schrumpften und die Mäuse lebten länger als hoch – Dosis-Chemotherapie mit dem Medikament 5-fluorouracil verabreicht wurde schnell wie eine intravenöse bolus anstatt infundiert schrittweise. Durch bolus-administration, Forscher gehofft, Sie zu vergrößern, dass die Droge therapeutisches Potenzial, indem Sie helfen, schnell zu erreichen, ein hohes therapeutisches Niveau von 5-fluorouracil in die Blutbahn.

Die Droge ist allgemein verwendet für die Behandlung von Darmkrebs und wurde verabreicht, als bolus bei Erwachsenen, aber nichts war darüber bekannt, wie Kinder behandeln würde, 5-fluorouracil nach bolus-Dosierung. Eine Herausforderung für die Forscher der Gestaltung der klinischen phase I-Studie bolus verabreichte 5-fluorouracil wurde die Verwendung von Daten aus Mäusen und Erwachsene zur Berechnung der pädiatrischen Dosis. Phase-I-Studien sind zur Bewertung der Arzneimittelsicherheit, zu identifizieren, Nebenwirkungen und bestimmen die Dosis für die Verwendung in nachfolgenden klinischen Studien zu Sicherheit und Wirksamkeit. Die Herausforderung war die Ermittlung einer Dosis wahrscheinlich, um die Krebszellen abzutöten, aber nicht zu schweren Nebenwirkungen.

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