Wissenschaftler Sagen, Dass Die Abtreibung Die Pille Nicht Riskanter Als Op-Terminierung

Dez 2, 2019
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Wissenschaftler Sagen, Dass Die Abtreibung Die Pille Nicht Riskanter Als Op-Terminierung

Eine neue Studie über Dänische Frauen hat gezeigt, dass die Verwendung der Abtreibung Pillen zu beenden Schwangerschaften während des ersten Trimesters ist nicht mehr gefährlich für die Zukunft Schwangerschaften als chirurgische Kündigungen.

Die Studie ist veröffentlicht in der New England Journal of Medicine und ist die Arbeit der Wissenschaftler in Dänemark und den USA.

Abtreibung-Pillen, die auch als medizinische Abtreibungen eingesetzt werden die mehr und mehr von Frauen zu beenden, unerwünschte Schwangerschaften während des ersten Trimesters, aber es gibt wenig Hinweise, wie sich diese auf die Sicherheit der zukünftigen Schwangerschaften.

Jedoch, chirurgische Abtreibung wird immer noch bevorzugt von den meisten Frauen, die sich mit einer ungewollten Schwangerschaft, die Sie beenden möchten.

In der op-Methode, die Frau ist zum Krankenhaus zugelassen und das Verfahren wird durchgeführt mit Hilfe einer Vakuum-Pumpe oder Spritze entfernen des fetus aus dem Mutterleib. Bei dieser Methode gibt es sehr wenig Gefahr, dass embryonale material ist Links in der Gebärmutter.

In der Medizin oder Pille basierte Methode, die Frau nimmt eine Tablette mifespristone (die Droge experimentellen name war RU-486 und viele Menschen immer noch diesen Begriff verwenden) und dann vier oder so misoprostol Pillen ein oder zwei Tage später.

Die erste Pille, die mifepristone, ist ein synthetisches steroid, das destabilisiert das Gewebe, dass sich der embryo in die Gebärmutter. Die Pillen genommen, später misoprostol bewirkt, dass die Gebärmutter zu kontrahieren und zu vertreiben den Fötus. Das Verfahren ist in verschiedenen Ländern Verschieden.

Es besteht jedoch ein kleines Risiko mit der medizinischen Methode, die embryonale material bleiben kann, in der Gebärmutter, und es gibt unterschiedliche Ansichten darüber, ob die Frau eine Prüfung, um sicherzustellen, dass der Fötus wurde richtig ausgewiesen. In Europa zum Beispiel müssen die Frauen gehalten werden, die unter medizinischer Beobachtung, in der Erwägung, dass dies ist nicht erforderlich, die US.

In den USA, die Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Mifepriston für den Einsatz in der medizinischen Abtreibungen im Jahr 2000. Es ist nur zugelassen für die Verwendung in den ersten 49 Tagen der Schwangerschaft.

In den USA, zwischen 2000 und 2004 rund 360.000 Positionen, Verfahrwege der Frauen in der mifepristone und misoprostol Abtreibung Methode zur Durchführung von Abtreibungen.

Die medizinische Methode wird Häufig gewählt, weil die Frau kann die Pille nehmen, zu Hause, im privaten, oder während einer Beratung mit Ihrem Arzt. In den USA hat die FDA-Zulassung erfordert, dass die Frau Beratung erste. Die Pillen, die verschrieben werden können von jedem Arzt und das Verfahren gilt als einfacher als die chirurgische Methode.

In dieser Studie, Dr. Jun Zhang von der Epidemiologie-Zweig des National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, in Bethesda, Maryland, USA, und Kollegen analysierten landesweite Daten aller Frauen in Dänemark, die durchgemacht hatten Abtreibungen für nicht medizinische Gründe, die zwischen 1999 und 2004. Und Sie sind es auch, die erhaltenen Daten auf nachfolgende Schwangerschaften aus den nationalen Registern.

Sie verglichen das Risiko für ektopische Schwangerschaft, Fehlgeburten, Frühgeburten (unter 37 Wochen der Schwangerschaft) und geringem Geburtsgewicht (unter 2,5 kg oder 5,5 kg) in 2,710 Frauen hatten medizinische Abtreibungen im ersten trimester der Schwangerschaft mit 9,104 hatten chirurgische Abtreibungen im ersten trimester.

Die Ergebnisse zeigten, dass unter den 11,814 Abtreibung post Schwangerschaften in beiden Gruppen von Frauen waren es:

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  • 274 ektopische Schwangerschaften (von 2,4 Prozent in der medizinischen Abtreibung-Gruppe und 2,3% in der chirurgischen Abtreibung-Gruppe).
  • 1426 spontanen Abtreibungen (12,2 Prozent und 12,7 Prozent).
  • 552 Frühgeburten (5,4 Prozent und 6,7 Prozent).
  • 478 Geburten mit niedrigem Geburtsgewicht (4,0 Prozent und 5,1 Prozent).

Nach Anpassung für eine Reihe von potenziellen confounder, wie Alter der Mutter, das Intervall zwischen Schwangerschaften, schwangerschaftsalter bei der Abtreibung, Zusammenleben mit partner oder nicht, städtischer oder ländlicher Wohnsitz, die die Wissenschaftler fanden, dass eine medizinische Abtreibung war nicht signifikant verknüpft mit einem erhöhten Risiko einer späteren Eileiterschwangerschaft, Fehlgeburt, Frühgeburt oder niedrigem Geburtsgewicht.

Zhang und Kollegen der Schluss gezogen, dass:

„Wir fanden keine Beweise dafür, dass eine Vorherige medizinische Abtreibung, verglichen mit einer früheren chirurgischen Abtreibung, erhöht sich das Risiko von Fehlgeburt, Eileiterschwangerschaft, Frühgeburt oder niedriges Geburtsgewicht.

In einem begleitenden Journal Watch Artikel, Dr. Robert W. Rebar, Kommentare, die:

„Solange induzierte Abtreibung ist vorhanden, es verwendet wird, von einigen Frauen, die nicht verhüten oder die Verhütungsmittel haben Fehler und haben nicht den Wunsch der Schwangerschaft. Diese Studie zeigt, dass die Risiken für die spätere unerwünschte Schwangerschaften sind nicht nennenswert anders, für medizinische und chirurgische Abtreibung.“

„Medizinische Abtreibung und das Risiko eines Späteren Unerwünschten Schwangerschaften.“
Jasveer Virk, Jun Zhang, und Jørn Olsen.
Volume 357, 648-653, August 16, 2007, Nummer 7
Klicken Sie hier für die Zusammenfassung.

Geschrieben von: Catharine Paddock

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