Ein Schritt in Richtung einer Gentherapie gegen unlenksame Epilepsie

Dez 27, 2019
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Ein Schritt in Richtung einer Gentherapie gegen unlenksame Epilepsie

Durch die Bereitstellung von Genen für eine bestimmte signal-Substanz und sein rezeptor im Gehirn der Versuchstiere mit chronischer Epilepsie, einer Forschungsgruppe an der Lund Universität in Schweden und Kollegen an der Universität von Kopenhagen in Dänemark ist es gelungen, deutlich zu reduzieren die Anzahl der epileptischen Anfälle bei den Tieren. Der test wurde entwickelt, um so weit wie möglich imitieren, eine zukünftige situation, die der Behandlung von menschlichen Patienten.

Viele Patienten mit Epilepsie sind nicht irgendwelche Verbesserungen von bestehenden Medikamenten. Chirurgie kann eine alternative für die schweren Epilepsie, im Fall es möglich ist, zu lokalisieren und entfernen Sie den epileptischen Fokus im Gehirn, wo die Anfälle entstehen.

„Es gibt einen Zeitraum zwischen der Erkennung dieser Ausrichtung und den Betrieb, wenn die gen-Therapie alternative getestet werden konnte. Wenn es gut funktioniert, kann der patient eine Operation vermeiden. Wenn nicht, dann Chirurgie wird weiter vorangetrieben, als ursprünglich geplant, und der betroffene Teil wird dann entfernt werden. Mit diesem Ansatz, der experimentelle Umgang wird sicherer für den Patienten“, sagt Professor Merab Kokaia.

Er und seine Gruppe arbeiten an einem Ratten-Modell nachahmt, Temporallappen-Epilepsie, die häufigste Form von Epilepsie. Die Versuchstiere gegeben werden, die Injektionen der Epilepsie-induzierende Substanz, kainate, im Temporallappen von einem der zerebralen Hemisphären. Die meisten der Tiere hatten Anfälle ist unterschiedlich, während einige hatten keine Anfälle, welche Merab Kokaia die Auffassung, dass ein gutes Ergebnis, da es ähnlich wie die situation zwischen den Menschen. Gehirn Schäden aus, die aufgrund verschiedener Unfälle hat sehr unterschiedliche Auswirkungen für die verschiedenen Patienten, als manche entwickeln eine Epilepsie, während andere dies nicht tun.

Die Ratten entwickelt, dass Epilepsie wurden dann angesichts der gen-Therapie in den Teil des Gehirns, in dem die kainate hatten gespritzt wurden, und wo die Anfälle auftraten. Gene geliefert wurden für sowohl das signal der Substanz (Neuropeptid Y) und einer seiner Rezeptoren. Die Idee war, dass die Kombination würde eine größere Wirkung als nur die Bereitstellung der gene für die signal-Stoff selbst. Neuropeptid Y kann eine Bindung an verschiedene Rezeptoren und im schlimmsten Fall die Bindung an einen rezeptor, fördert die Zunahme der Zahl der Sicherstellungen statt verringern.

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