Rexahn Komplettiert Patienten Einschreibung In Die Phase-IIa-Klinischen Studie Von ZoraxelTM Zur Behandlung Der Erektilen Dysfunktion

Jan 27, 2020
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Rexahn Komplettiert Patienten Einschreibung In Die Phase-IIa-Klinischen Studie Von ZoraxelTM Zur Behandlung Der Erektilen Dysfunktion

Rexahn Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Alternext US: RNN), ein führendes Unternehmen in der Entwicklung innovativer Therapeutika für lebensbedrohende und Leben-schwächenden Krankheiten, kündigte die Fertigstellung der Einschreibung in seiner Phase IIa-klinischen Studie zur Evaluierung ZoraxelTM für die Behandlung der Erektilen Dysfunktion (ED). Das Unternehmen erwartet, dass vorläufige Studienergebnisse im März 2009.

Zoraxel wird derzeit entwickelt, als eine oral verabreichte Tablette für on-demand-Nutzung, und ist eine der drei verbindungen entwickelt, von Rexahn als Teil der Gesellschaft im klinischen Stadium Medikamenten-pipeline. Zusätzlich zu fehlen die häufigsten Nebenwirkungen, die mit vielen beliebten ED-Behandlungen, Zoraxel hat auch gezeigt worden, um deutlich verbessern die sexuelle Erregung, Erektion und release in Krankheits-Modell-Studien.

Dr. Chang H. Ahn, Präsident und CEO von Rexahn, kommentierte, „Es war unser erklärtes Ziel, unsere drei höchst marktfähige verbindungen erfolgreich in der klinischen Studie Prozess und die Fertigstellung der geduldigen Einschreibung in die Zoraxel-Studie stellt einen weiteren stetigen Schritt in die richtige Richtung für Rexahn. Dieser Meilenstein ist besonders bedeutsam für uns, wie wir haben lange geglaubt, dass unsere ED-Verbindung ist, die eine sicherere und effizientere alternative zu den derzeit auf dem Markt befindlichen Medikamente für ED. Wir freuen uns auf die Prüfung und die Freigabe der vorläufigen Daten mit unseren Aktionären und Anspruchsgruppen in der nahen Zukunft.“

Die Zoraxel Phase-IIa-Studie ist eine doppelblind -, placebo-controlled, dose-ranging Studie, durchgeführt an drei US-amerikanischen Studie Standorte in bis zu 40 männlichen Probanden im Alter von 18 bis 65 mit ED für sechs Monate. Haupt-Studie-Endpunkte für den 8-wöchigen Behandlungsphase wurden die Sexual Encounter Profile (SEP) und die International Index der Erektilen Funktion (IIEF), die beide validiert werden Umfragen zur Beurteilung der erektilen Funktion. Die Planung ist im Gange für die Einleitung einer Phase-IIb-klinischen Studien.

Über ZoraxelTM

ZoraxelTM entwickelt wird, da ein oral verabreichter, on-demand-tablet. Es verfügt über eine gut etablierte und hervorragende Sicherheitsprofil in den Menschen und scheint Mangel schweren Nebenwirkungen, die mit standard-of-care-phosphodiesterase (PDE-5) inhibitor ED-Medikamente, wie Priapismus, schwere Hypotonie, Myokardinfarkt, plötzlicher Tod, erhöhter Augeninnendruck und plötzlichen Verlust der Hörfähigkeit. ZoraxelTM ist ein zentral wirkendes, dual-enhancer von Neurotransmittern im Gehirn, in der Erwägung, dass PDE-5-Hemmer nur Ziel-end-organ der erektilen Funktion und Arbeit in den peripheren Blutgefäßen. In präklinischen Tiermodellen, ZoraxelTM hat sich deutlich verbessert, alle drei Funktionen der sexuellen Aktivität, D. H. die sexuelle Erregung, Erektion und release, und kann ein effektiver ED-Behandlung für Patienten, die reagieren oder reagieren nicht auf PDE-5-Hemmer.

Über Erektile Dysfunktion (ED)

ED ist definiert als die konsequente Unfähigkeit zu erreichen und aufrechtzuerhalten eine Erektion ausreichend für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr. ED betrifft bis zu 30 Millionen geschätzt, Männer in den Vereinigten Staaten, mit 52% der Männer im Alter zwischen 40 und 70 Berichterstattung Schwierigkeiten mit der erektilen Funktion. Bis zum Jahr 2025 wird geschätzt, dass 322 Millionen Männer weltweit leiden unter einem gewissen Grad der sexuellen Dysfunktion.

Über Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Rexahn Pharmaceuticals ist eine klinische Phase-Pharma-Unternehmen gewidmet Vermarktung zunächst in der Klasse und marktführenden Therapeutika für Krebs, ZNS-Störungen, sexuelle Dysfunktion und andere unerfüllte medizinische Bedürfnisse. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.rexahn.com

Safe Harbor

Diese Pressemitteilung enthält forward-looking statements. Rexahn die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von erwarteten Ergebnissen und Erwartungen ausgedrückt, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen als Ergebnis bestimmter Risiken und Unsicherheiten, einschließlich Rexahn ist mangelnde Rentabilität, seinen auditor ‚ s going concern Qualifikation und die Notwendigkeit, zusätzliches Kapital zu operieren, seine Geschäftstätigkeit auf die Entwicklung Ihrer Produktkandidaten

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