Männliche Mäuse ohne Y-Chromosom Gene können Vater Nachkommen nach assistierter Reproduktion

Jan 29, 2020
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Männliche Mäuse ohne Y-Chromosom Gene können Vater Nachkommen nach assistierter Reproduktion

Das Y-Chromosom ist ein symbol der Männlichkeit, nur bei Männern zu präsentieren und encoding Gene wichtig für die männliche Fortpflanzung. Aber eine neue Studie hat gezeigt, dass live-Maus Nachkommen zu können erzeugt werden mit der assistierten Reproduktion mit Keimzellen von Männchen, die haben keine Y-Chromosom-Gene. Diese Entdeckung fügt ein neues Licht auf die Diskussionen über Y-Chromosom-gen-Funktion und evolution. Es unterstützt die Hypothese, dass die Y-Chromosom-Gene ersetzt werden können, die kodiert auf anderen Chromosomen.

Vor zwei Jahren, der University of Hawaii (UH) team unter der Leitung von Monika A. Ward, Professor am Institut für Biogenese-Forschung, John A. Burns School of Medicine, University of Hawai ‚ I, nachgewiesen werden, dass nur zwei Gene des Y-Chromosoms, der Hoden bestimmende Faktor Sry und die spermatogonial Verbreitung Faktor Eif2s3y, gebraucht wurden männliche Mäuse Vater Nachkommen mit assistierten Befruchtung. Nun, das gleiche team, mit einer Zusammenarbeit der Forscher aus Frankreich, Michael Mitchell (INSERM, Marseille), nahm noch einen Schritt weiter und produziert die Männchen völlig frei von der gesamten Y-Chromosoms.

In dieser neuen Studie geplant für die online-Publikation in der Zeitschrift Science am Jan. 29, 2016, Gemeinde und Ihr, ÄH, Kollegen beschreiben, wie Sie erzeugt die „No Y“ Männchen, und definieren Sie die Fähigkeit, diese Männer zu produzieren Gameten und Vater Nachkommen.

Männliche Mäuse ohne Y-Chromosom Gene können Vater Nachkommen nach assistierter Reproduktion

Die UH-Forscher zunächst ersetzt das Y-Chromosom Sry-gen mit seinen homologen und direkte Ziel-kodiert auf Chromosom 11, Sox9. In einer normalen situation, Sry aktiviert Sox9, und dies löst eine Kaskade von molekularen Ereignisse, die letztlich erlauben, ein XY-Fötus zu entwickeln, die in einen männlichen. Die Forscher verwendeten transgenen Technologie zu aktivieren Sox9 in Abwesenheit von Sry.

Nächste, Sie ersetzt den zweiten wesentlichen Y-Chromosom-gen, Eif2s3y, mit seinem X-Chromosom kodierten homologen, Eif2s3x. Eif2s3y und Eif2s3x gehören zu der gleichen gen-Familie und sind sehr ähnlich in der Sequenz. Die Forscher spekuliert, dass diese beiden Gene möglicherweise spielen ähnliche Rollen, und es ist ein globales Dosierung der beiden, was zählt. Sie transgenically überexprimiert Eif2s3x, Erhöhung der Dosis des X-gen darüber hinaus zur Verfügung gestellt, die normalerweise von X und Y. Unter diesen Bedingungen, Eif2s3x übernahm die Funktion Eif2s3y bei der Initiierung der Spermatogenese.

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