Die Blockierung eines Gens reduziert Fett

Feb 17, 2020
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Die Blockierung eines Gens reduziert Fett

Große klinische Studie targeting Krankheiten verbunden mit übermäßigen Fett im Blut, veröffentlicht von der Universität von Montreal-Forschern

Durch die Blockierung der expression eines bestimmten Gens in Patienten, Universität von Montreal-Forschern haben dazu beigetragen, dass die demonstration der tollen Abnahme in der Konzentration von Triglyceriden im Blut, sogar in verschiedenen schweren Formen der Hypertriglyceridämie und unabhängig von der Basiswerte oder der Behandlung erhält der patient im Regelfall. Die gene in Frage, die codes für die apoC-III-protein. „Unsere Studie legt nahe, dass das Protein apoC-III spielt eine wichtige Rolle in der Behandlung von Triglyceriden. Triglyceride, wie Cholesterin, die Lipide. Sie kommen aus Fetten erfolgen durch unsere Nahrung oder vom Körper gebildet. Je nach Ursache der Akkumulation von Triglyceriden im Blut ist verbunden mit einem erhöhten Risiko von Herz-Kreislauf-und Pankreas-Erkrankungen und andere Komplikationen“, erklärt Dr. Daniel Gaudet, der erste Autor der Studie. „Unsere Ergebnisse sind vielversprechend im Hinblick auf die Prävention von Risiken im Zusammenhang mit der Anhäufung von Fett im Blut.“ Die Forschung wurde veröffentlicht in New England Journal von Medizin.

Die Blockierung eines Gens reduziert Fett

Obwohl seltene Formen von genetischen Triglycerid-Akkumulation vorhanden sind, für die es wenige effektive Behandlungen, Hypertriglyzeridämie ist, die am häufigsten im Zusammenhang mit häufigen Gesundheitsproblemen, wie übergewicht oder diabetes. Im Dezember letzten Jahres die gleichen Forschung team hat gezeigt, dass die Blockierung der expression von Genen kodiert, dass apoC-III führte zu einer erheblichen Linderung der triglyceridemia in Patienten, die eine seltene und extreme form der Hypertriglyzeridämie, die wiederum öffnete die Tür für die Identifizierung von unerwarteten Mechanismen, die Blut-Fett.

Beide Studien wurden veröffentlicht in New England Journal von Medizin und sind das Ergebnis einer breiten Zusammenarbeit zwischen Forschern an der ECOGENE-21 Klinische und Translational Research Center-in Verbindung mit dem Centre de médecine génique communautaire und der Universität von Montreals Abteilung von Medizin in Saguenay, Que.-und ISIS Pharmaceuticals, ein in Carlsbad, Calif., ansässige Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung von Medikamenten, die stören, die besonders mit dem Ausdruck der gezielten Gene.

Die Ergebnisse zeigen, apoC-III wichtiger Beitrag, um die komplexen Mechanismen, mit denen unser Körper verwalten von Blut-Fett. „Decoding-Mechanismen die Tür öffnet, um genaue, individuelle Interventionen zur Prävention von Rest-Risiko im Zusammenhang mit den verschiedenen Ursachen von schweren Hypertriglyzeridämie,“ Dr. Gaudet sagte. „Die Ergebnisse dieser Studien ermöglichen die Beschleunigung von Forschungs-targeting besser zu verstehen und die Kontrolle des Risiko-Trajektorie im Zusammenhang mit verschiedenen Formen der schweren Hypertriglyzeridämie.“

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