Zellen, infiziert mit HIV zu wehren, die Forschung an der Universität Gent zeigt

Mrz 9, 2020
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Zellen, infiziert mit HIV zu wehren, die Forschung an der Universität Gent zeigt

T-Zellen, wichtig für das Immunsystem ist, sich zu verteidigen, wenn infizierte mit HIV (human immunodeficiency virus). Bis jetzt wurde es angenommen, dass diese Zellen wurden nicht bewusst von Ihrer Infektion durch das virus.

Die Studie identifiziert den Mechanismus, wie die Zelle das angeborene Immunsystem (auch bekannt als interferon-Antwort) reagiert auf HIV-Infektion und wie das virus wirkt sich auf das interferon-Antwort. Das virale protein Vpr löst die interferon-Antwort in T-Zellen (wie auch in dendritischen Zellen, die andere Zellen des Immunsystems, die auch HIV-infizierte). Vpu, einem weiteren viralen protein, Unterdrückung der interferon-Reaktion.

Diese Entdeckung ist das Ergebnis der Forschung von Dr. Jolien Vermeire und Kollegen unter Leitung von Dr. Bruno Verhasselt an der Universität Gent und Ghent University Hospital

Ein besseres Verständnis der angeborenen Abwehr gegen HIV könnte langfristig ermöglichen, ergänzen das derzeitige Behandlung.

Weil HIV infiziert und funktionell beeinträchtigt Immunzellen, unbehandelten Patienten Locker ein funktionelles Immunsystem. Als Folge, Keime und einige Krebsarten sind freien Lauf gegeben (AIDS). Auch wenn das virus unter Kontrolle gehalten wird mit Medikamenten, die Entzündung und den Abbau von etablierten Immunität wird beobachtet bei einigen Patienten. Diese Studie liefert eine mögliche Erklärung, warum dies geschieht und Optionen für den Umgang mit diesem.

Diese Forschung, veröffentlicht in der Zeitschrift Cell Reports ist eine Zusammenarbeit zwischen Forschern von der Universität Ulm und Institut Pasteur, Paris, und wurde unterstützt von europäischen und flämischen Forschungs-Fonds (FWO und BOF Universität Gent).

Tuberkulose und HIV co-Infektion

Artikel: HIV Löst eine cGAS-Abhängig, Vpu und Vpr-Regulierten Typ-I-Interferon-Antwort in der CD4+ T-Zellen, Jolien Vermeire, Ferdinand Roesch, Daniel Sauter, Réjane Rua, Dominik Hotter, Anouk Van Nuffel, Hanne Vanderstraeten, Evelien Naessens, Veronica Lannucci, Alessia Landi, Wojciech Witkowski, Ann Baeyens, Frank Kirchhoff, Bruno Verhasselt, Cell Reports, doi: 10.1016/j.celrep.2016.09.023, veröffentlicht 4. Oktober 2016.

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