Novartis-Dateien für die Europäische Zulassung für Seebri Breezhaler

Mai 15, 2020
0

Novartis-Dateien für die Europäische Zulassung für Seebri Breezhaler

Liam 27 September 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion

Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung.

Globaler psoriasis-Umfrage die Aufmerksamkeit auf unerfüllte Bedürfnisse in der Ausbildung von Patienten, ärzten und politischen Entscheidungsträgern

Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper.

Machinery whitepaper Umfrage schließen

Novartis eingereicht hat für die Europäische Zulassung seiner chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung Behandlung, Seebri Breezhaler.

Die Einreichung folgt die neue Phase-III-Daten, präsentiert von Novartis an der European Respiratory Society Kongress in Amsterdam, den Niederlanden, aus denen hervorgeht, dass das Medikament erhöht signifikant eines Patienten die Lungenfunktion.

Die Droge, die zuvor als NVA237, ist ein lang wirkender muskarin-antagonist. Es soll einmal täglich eingenommen werden und ist in der Lage schnelle Wirkungseintritt mit der ersten Dosis.

Gemäß den Bedingungen der 2005 Lizenzvereinbarung mit Novartis, Japanisch biopharmazeutisches Unternehmen, Sosei erhalten ein $5m Meilenstein-Zahlung.
Kostenlose WhitepaperSix wesentlichen Möglichkeiten zur Verbesserung der pharmazeutischen Qualität system

Geben Sie Ihre Daten hier und Sie erhalten Ihre gratis-whitepaper.

Pharmaceutical whitepaper Schließen Umfrage Schließen

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.