FDA widerruft Avastin Brustkrebs Zulassung

Jun 2, 2020
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FDA widerruft Avastin Brustkrebs Zulassung

Liam 20. November 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion

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Die US Food and Drug Administration (FDA-Kommissar Margaret Hamburg hat bestätigt, dass die Agentur den Widerruf seiner Zulassung des Brustkrebs-Indikation für Avastin von Roche-Medikamente.

Das Medikament wird jedoch auch weiterhin auf dem Markt als eine zugelassene Behandlung für bestimmte Formen von Darm -, Lungen -, Nieren und Gehirn Krebs.

Risiken im Zusammenhang mit Avastin zählen Bluthochdruck, Blutungen und haemorrhaging sowie Herzinfarkt oder Misserfolg.

Die Ankündigung geht auf eine Entscheidung vom Juli 2010, in dem die FDA Oncologic Drugs Advisory Committee gewählt 12-1 zugunsten der Beseitigung der Zulassung.
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