Ipsen zu kaufen Clementia Pharmaceuticals in $1bn deal

Jun 5, 2020
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Ipsen zu kaufen Clementia Pharmaceuticals in $1bn deal

ndivya 26. Februar 2019 Ipsen - Clementia Pharmaceuticals acquisition

Clementia Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für die ultra-seltenen Knochenerkrankungen. Credit: Marco Verch.

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Französisch Pharmaunternehmen Ipsen hat eine Vereinbarung zum Kauf Canada Clementia Pharmaceuticals für eine erste Aggregat Geldleistung von $1.04 Mrd. zur Ankurbelung der seltenen Krankheit portfolio.

Die Bedingungen der Vereinbarung auch zusätzliche potenzielle Zahlung von $263m auf gewisse Meilensteine.

Clementia Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für die ultra-seltenen Knochenerkrankungen.

Seine Schlüssel-Programm ist ein Retinsäure-rezeptor-gamma (Temporären) selektiver agonist genannt palovarotene für die potenzielle Behandlung von fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) und mehrere osteochondromas (MO), unter anderen Krankheiten.

FOP und MO sind selten und stark-deaktivieren von Knochen-Erkrankungen, die derzeit fehlen Behandlungen.

Stellung nehmend zu dem Abkommen, Ipsen CEO David Meek sagt: “Der Erwerb von Clementia Pharmaceuticals beschleunigt die laufende transformation von Ipsen als wir sind erfolgreich ausführen auf unsere externe innovation-Strategie zu identifizieren und zu erwerben, innovative Arzneimittel zu dienen, Patienten mit dringendem medizinischem Bedarf.

„Durch diese Transaktion gewinnen wir wissenschaftliche Fachwissen, das außerordentliche talent, und ein Eckpfeiler ultra-seltene Krankheit, Medikament mit seltenen pädiatrischen Erkrankungen und Durchbruch-Therapie-Bezeichnungen, – mögliche Zulassung in den USA im Jahr 2020 und weitere Indikationen Folgen.“ „Durch diese Transaktion gewinnen wir wissenschaftliche Fachwissen, das außerordentliche talent, und ein Eckpfeiler ultra-seltene Krankheit, Medikament mit seltenen pädiatrischen Erkrankungen.“

Derzeit palovarotene untersucht wird in einer Phase-III-Registrierung Prüfung für FOP, eine Phase-II-Studie für MO-und einer Phase-I-Studie zur Behandlung des trockenen Auges Krankheit.

Palovarotene die new drug application (NDA) für episodische flare-up-Behandlung von FOP wird voraussichtlich eingereicht werden in den USA in der zweiten Hälfte dieses Jahres

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